PASS軟件是一款易于使用的研究工具，可以確定用于學(xué)習(xí)的對象的數(shù)量。作為確定樣本量技術(shù)方面的領(lǐng)跑者，PASS完成了超過740次統(tǒng)計檢驗和置信區(qū)間上的樣本含量計算和效能檢驗。由于擁有比其他工具包更多的樣本量選項，PASS成為了市場上最受歡迎的研究工具。

點擊下載PASS v2021

PASS 2021現(xiàn)已發(fā)布，本次更新增加了68個新的樣本量程序，并進行了各種增強。具體更新內(nèi)容如下：

新功能

使用隊列設(shè)計的疫苗功效置信區(qū)間

使用無與倫比的病例對照設(shè)計的疫苗效力的置信區(qū)間

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使用兩個比例的比率對疫苗功效進行利潤率測試的優(yōu)勢

使用兩個比例的疫苗效力的非劣效性測試

在群集隨機化設(shè)計中使用兩個比例的比率對疫苗功效進行邊際測試的優(yōu)越性

在群集隨機化設(shè)計中使用兩個比例的疫苗功效的非劣效性測試

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使用兩個泊松比的比率通過邊際測試對疫苗功效的優(yōu)越性

使用兩個泊松比的比率進行疫苗功效的非劣效性測試

在簇隨機化設(shè)計中使用兩個泊松比的比率對疫苗功效進行邊際測試的優(yōu)越性

在群集隨機化設(shè)計中使用兩個泊松比的比率對疫苗功效進行非劣效性測試

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使用兩個負二項式比率的比率對疫苗功效進行邊際檢驗的優(yōu)勢

使用兩個負二項式比率的比率進行疫苗功效的非劣效性測試

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使用危害比（Cox的比例危害模型）通過邊際測試獲得疫苗功效的優(yōu)勢

使用危害比（Cox的比例危害模型）進行疫苗功效的非劣效性測試

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極低發(fā)生率的疫苗功效測試

邊緣效率極低的疫苗功效試驗的優(yōu)勢

發(fā)生率極低的疫苗功效非劣效性測試

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疫苗功效測試及綜合功效測度（比率）

疫苗功效測試與綜合功效測評（差異）

組順序測試（具有功效和無效邊界選項）

對于每個這些組序次冪和樣本大小程序，NCSS 2021中都有相應(yīng)的組序次分析和樣本大小重新估計程序。

具有已知方差的單一均值的組序貫非劣性檢驗（模擬）

用已知方差的均值對一組均值優(yōu)勢進行測驗（模擬）

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一均值的群序非劣性T檢驗（模擬）

通過均值的裕度T檢驗進行組序貫優(yōu)勢（模擬）

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按比例進行組順序測試（模擬）

一比例的小組順序非自卑測驗（模擬）

小組按順序的優(yōu)勢按比例測試（模擬）

兩種均值之比

檢驗兩個均值之比（正常數(shù)據(jù)）

兩項均值之比的非劣效性檢驗（正常數(shù)據(jù)）

裕度檢驗兩個均值之比（正常數(shù)據(jù)）

2×2交叉設(shè)計中兩個均值之比的等效測試（正常數(shù)據(jù)）

集群隨機化設(shè)計中的兩個泊松率

聚類隨機化設(shè)計中兩個泊松率之間差異的邊際測試優(yōu)勢

集群隨機化設(shè)計中兩個泊松率差異的非劣效性檢驗

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集群隨機化設(shè)計中兩個泊松比率之比的邊際測試優(yōu)勢

集群隨機化設(shè)計中兩個泊松比之比的非劣效性檢驗

方法比較研究

方法比較研究中用于評估協(xié)議的精確方法

置信區(qū)間

使用保證概率的正態(tài)分布百分比的置信區(qū)間

使用預(yù)期寬度的正態(tài)分布百分位數(shù)的置信區(qū)間

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使用保證概率的布蘭特-奧特曼協(xié)議范圍的置信區(qū)間

使用預(yù)期寬度的布蘭特-奧特曼協(xié)議范圍的置信區(qū)間

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使用保證概率的基于回歸的參考限的置信區(qū)間

使用預(yù)期相對精度的基于回歸的參考限的置信區(qū)間

學(xué)生化范圍

學(xué)生化范圍測試

等效性的學(xué)生范圍測試

非零空學(xué)生化范圍測試

方差分析

允許不均等方差的方差對比的單向分析

假設(shè)均等方差的方差對比的單向分析

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單因素方差的單向分析

假設(shè)方差相等的方差的單向分析（F檢驗）

使用效應(yīng)量的方差F檢驗單向分析

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假設(shè)方差相等的方差的單向分析的等價檢驗

單向方差分析的等價檢驗，允許不等方差

假設(shè)均等方差的方差單向分析的非零零檢驗

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允許不等方差的方差的2×2因子分析

協(xié)方差分析

協(xié)方差分析（ANCOVA）

協(xié)方差對比分析

兩個有序的分類變量

檢驗兩個有序的分類變量（非比例賠率，Wilcoxon-Mann-Whitney）

對數(shù)檢驗

對數(shù)秩檢驗（Freedman）

Weibull

Weibull危險率的一次抽樣測試

Weibull形狀參數(shù)的置信區(qū)間

Fisher's精確測試

Fisher's精確測試

類內(nèi)相關(guān)

類內(nèi)相關(guān)性與保證概率的置信區(qū)間（較低方面）

類內(nèi)相關(guān)性與保證概率的置信區(qū)間（兩面）

兩種比例

使用不匹配的案例控制設(shè)計的兩個比例的賠率的置信區(qū)間

兩個相關(guān)比例之差的置信區(qū)間

第二階段選擇設(shè)計

二值數(shù)據(jù)（Simon）的隨機第二階段選擇設(shè)計

劑量查找

使用貝葉斯連續(xù)重新評估方法（CRM）進行劑量查找

貝葉斯方法

使用貝葉斯方法假設(shè)方差相等的兩種均值檢驗

三臂平均比率

三臂試驗中的平均比率的等效測試（正常數(shù)據(jù)）

增強功能

• 現(xiàn)報告已可自動調(diào)整大小

集成了程序范圍內(nèi)的報告列自動調(diào)整大小，從而改善了報告中的列間距。

• 隨機種子

對于所有利用隨機數(shù)生成的過程，都添加了“隨機種子”選項，以獲得輸出可重復(fù)性。

• 小數(shù)顯示

在系統(tǒng)范圍內(nèi)進行了改進，以更好地確定每列中顯示的小數(shù)位數(shù)。

• 訪問改進

“報告選項”下拉列表已添加到“過程窗口”工具欄。輸出和庫窗口的菜單和工具欄已更新。

• 窗口加載時間

優(yōu)化技術(shù)被用來改善各種窗戶的裝載時間。

• 操作資格（確認）處理時間

執(zhí)行操作鑒定（所有過程驗證）的時間大大減少了。

PASS 2021的兼容性

PASS 2021在32位和64位操作系統(tǒng)上與Windows 10、8.1、8、7和Vista SP2完全兼容。 單擊此處查看完整的系統(tǒng)要求。